化学 - 科创

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化学

化学理论及基础实验

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主页>数理化>化学

专业首页最新关注的人今日来访文库

全部理论化学化学文献实验展示含能材料

在下松田诚一

核技术与仪器

7时51分前

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发散式合成第I，第II(波长变换剂)液体闪烁体

一种发散式合成闪烁剂的方法

59分55秒前· 干脆推出成品闪烁液吧😂这种小领域的高端试剂可能有些市场。

在下松田诚一

10天20时前

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(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)

偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料，具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得，传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。

1时44分前· 最近实在没有时间做，等闪烁体完成后再搞

高压谭姆斯

2个月21天前

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来了！超省钱的氯酸盐电解制取

电解法制氯酸盐，超低成本

2天4时前· 原料就只用一电解槽饱和食盐水溶液吗，需要加固体nacl吗？

Siberia_09_CIF3

11个月2天前

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3-氨基邻苯二甲酰肼的合成

这个是3-氨基邻苯二甲酰肼（鲁米诺/发光氨）的合成

3天2时前· err……水合肼不是腐蚀玻璃吗？还是80的肼。。。我那瓶是塑料瓶的，不敢用玻瓶装。。。

高氯酸假酯

6个月0天前

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从燃料块中提取乌洛托品

实验器材：两个烧杯，无水乙醇（95%酒精也行），植物油，燃料块，玻璃棒，滤纸，漏斗（这里的燃料块是指类似木炭伴侣或者孔明灯燃料用的那种，颜色偏白的块状物体，主要成分是乌洛托品、石蜡和少量纤维，不是固体酒精啥的，如图）注意，无水乙醇是用来溶解乌洛托品的，不建议使用水，因为乌洛托品的水解还是很容易发生的，尤其是在后期蒸发溶剂的时候，稍微不注意就剩下一堆难闻的橙色固体或者干脆啥都不剩… 1、用小刀将燃

3天4时前· 倒入氨水倒入硝酸

13天3时前

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[科创基金项目]业余实用简单电解槽的制作

在氧化剂的管理日益严格的今天，业余火箭及焰火爱好者的氧化来源受阻，不得不自行生产，电解法生产氧化剂，材料来源简单，成本中等，是业余生产氧化剂的主要方法。本次设计的电解槽，技术指标为:槽压4~5v，电流30~40A，极板材质钛基镀铂(阳)钛(阴)，日产能约1Kg(高钠)，采用强制循环和翅片风冷降温，这是第一代电解槽的外观设计要点如下:1、电极对于制高钾来说，阳极应采用有高析氧过电位的铂或二氧化铅材

3天11时前· KCLO3电解为KCLO4有人发过视频，用纯铂金电极，钛丝阴极，大电流密度（好像没有超过10A），温度控制不超过20度,加少许高氯酸控制弱酸性，也可以加硫酸

7天8时前

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求助一下次氯酸钠的ph测量方法

在NaCl(O)x的体系中比较经济的测量ph方法

6天0时前· 其实普通的pH试纸就行，测量时动作要快一些

1个月5天前

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能材的一些骚想法

高中以来，接触到能材，总是幻想自己能在能材领域大展拳脚，可惜大学被逼选了计算机专业，从此别说是能材，就是化学也得说拜拜，但是心头总是念念不忘，偷偷摸摸买的真空泵、离心机、高硼器皿一大堆，我老爸的话就是正事不做，光做没得用的事，然后丢出去一顿乱砸。然而看到黑索金、奥克托今等含氮杂环的能材就是各种各种YY，一堆的骚想法手痒痒，奈何实验室被老爸砸了，就算没砸也做不了这个实验，如下把我的想法发给各位大神点

6天4时前· 千万不要相信这句话！！！用生活器具进行实验是完全禁止的，这样可能伤及自身。化学是个很严谨的学科，制造能才……比很多化学实验都危险，建议还是先在书本上用功，不要太过于急切地去想要合成能才，还是那句话，能才很危险！！！再说私自合成能才属于犯罪行为，后果很严重。

2年8个月前

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高氯酸钾的电解制法 2

半个月以前突然想放呲花(误)，然后发现烟花的重要原料KP这里没有卖的(用氯酸钾后果自行脑补)，网上买么，估计送快递的变成JC，于是只好自制，考虑到歧化法的产率低到吓人，于是翻了老贴，挖出了这个https://www.kechuang.org/t/63277但作者后来不更新了，没结果，于是打算补足这个遗憾，顺便自制KP，于是申请了KC基金(第三次了)，下单后，发现货期15天。。。还好没有等虎哥发奖金

18天1时前· 准备先用1和2升烧杯制取KCLO3，刚刚买了5升的，准备再拿个12升圆柱形鱼缸，制取KCLO4,我不加有毒的添加剂，但是先要收获足够的KCLO3，我的烧杯就在电脑桌旁边，只有凑近5公分闻，才感觉有点消毒水的味道

21天23时前

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醋酸钴(III)的电解制备

利用电解的方法，以醋酸钴(II)为原料，制备醋酸钴(III)

18天10时前· 阿里巴巴上找厂家订

1年2个月前

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整理下各和谐试剂制法

论坛里搜索了下几个和谐试剂的制备，有很多帖子，但很多无疾而终，没有最终结果，在这里整理下成功的，弄出个目录，供在帝都等特别和谐地区的人参考。后续还有一些氧化剂/还原剂还有几个nc的原料，但帖子太多，还需要一定时间。硫酸I.硫酸铜电解法 2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑ 原料:硫酸铜，水，铂电极，铜电极离子反应方程式为：阳极：4OH—+4e—=2H2O+O2↑ 阴极

18天19时前· 再提一下，硫酸氢钠和氯化钠反应产hcl的视频已被HX。。。

3年11个月前

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[原创] 工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题

工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题一、工业电解的电流强度根据法拉第电解第一定律（暂时采用高中物理的叙述方式）：m=k*Q=k*I*tm为电解析出物质的质量，I为电流，t为时间，Q=I*t即电量，k为电化当量，再根据法拉第电解第二定律：k=M/(F*n)M为电解析出物质的摩尔质量（单位kg/mol），F为法拉第常数（96500C/mol），n为电解析出物质的得（失）电子

19天2时前· 教程太棒了，点个赞！！

4个月7天前

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清理老实验室

好多老东西……顺便问一下，发现一瓶KClO3和S混合物，这有什么用途？在这似乎都放了十多年了。

22天23时前· 十之八九会炸膛，别瞎说

疯狂的people

2个月5天前

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初中化学操作规范

前段时间在使用胶头滴管的时候，突然想起之前在化学实验课上有某位同学使用胶头滴管吸取固体导致滴管堵塞（笑）。而且不仅仅是这位同学，其他同学也出现大量操作上的错误。当然，bilibili和YouTube上也有不同程度的错误操作，令人后怕。所以，我认为重申一下初中基础化学的操作规范还是很有必要的。一，试剂存放。无机药品，有机药品分开存放。危险品（有毒品、易燃易爆品等）要严格保存。药品的状态决它保存的容器

23天0时前· 为啥初中化学书就拿来单开一贴了？水贴不带这么水的吧

二甲基亚砜

2个月11天前

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【提问】爆炸物探测仪真能探测到爆炸物？工作原理是什么？智商税？

事情从很久之前说起，大概去年年前那段时间我们学校搞了个校园危险物品清查，主要是查刀具、打火机之类然后在我们学校的公众号上，我看到了这样的一张图片我不知道是什么高科技产品，下面还写着UK ARMY，英国军队？？我不知道什么东西我觉得应该是金属探测器之类的，可以检测出刀子？我想起了唐人街探案里王宝强拿的那个......啊..这..直到今天，我看到...原来这东西叫搜爆仪我查了下，长这个样子的，准确

23天0时前· 几十万伏特怕是自己电自己

1年1个月前

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电解氯化钠制备SP

文字部分有不对的地方请指正，欢迎拍砖，发表十五天后，指正错误中的人，视情况将发出1科创币奖励，一共发一个，就两个币😂首先先说一下本人电解遇到的一些问题，以及解决方案电极选择：阳极首先，阳极选择是第一想到的，首先考虑的是石墨电极，这个的优点是价格便宜，拆电池就能得到，缺点是电解时，若ph太高或电流密度太大的话，会强烈腐蚀电极，固定电极也是个问题，而且电解后溶液会有较多杂质，拆的时候注意去

23天11时前· 你看刚刚发的图，液面比昨天下降3-4毫米，1升的烧杯里面放了150毫升的小烧杯装满KCL固体。这次是淘宝买的分析纯KCL，屈臣氏蒸馏水，没有加其他任何添加剂，铂金电极果然强大，靠着4.5A的电流维持电解液在30度出头

1年7个月前

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总结电解制氯酸盐

电解制氯酸盐1.制取对象-氯酸钾（1）氯酸钾溶解度随温度变化差异很大（2）氯酸钾在常温时溶解度只有不到十克（3）氯酸钾溶解度小，能够及时转化为沉淀，避免氯酸根再次被电解生成高氯酸根，污染产品（4）氯酸钾不易吸湿潮解2.电极阳极-石墨阴极-不锈钢或钛阴极主要是防止挥发出的氯化氢或者酸性环境下的氯酸钾和重铬酸钾腐蚀就行3.添加剂石墨作为阳极很容易掉渣，所以需

24天8时前· 我的铂电极电解一整天，电流在3-4.5A，液面下降2毫米，溶液依旧澄清，没有氯气泄露，铂电极依旧银白色，铂电极面积5*8厘米，这点电流有点太小了

11个月4天前

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较为高效制得无水硝酸

务必做好通风及防护，谨防吸入大量硝酸气在专业人士指导下进行(成品)我只能得到一些68浓度的硝酸，所以我用他们来获得98的硝酸。(也比较便宜)(阳台做得)我用了这样一套分馏的装置(很简陋)第一次用的时候，把200ml98的浓硫酸和200ml68的硝酸混合起来倒进下面的蒸馏瓶里，体积大概一比一就行(我加的比较少)然后加入10个左右的沸石开始加热，加热一会可能会使烧瓶里面充满二氧化氮气体，加热一段时间就

28天2时前· 硝酸有的是买来造火炸药的，所以很严。信不信硝酸铜我都买不到？

1年0个月前

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给大家研究无机物化学品制备提个建议 2

近年来，化学品管控越来越严格，不少化学品都加入管制行列了，几个坛友在网上网购化工品，被查，这告诉我们网购化学品并不可靠，而且价格高。我看见有许坛都在总结制备管制品的方法，但是，我觉得该停止用昂贵的药品来制备低廉的管制品的行为（一般这种药品昂贵，而且要专门去化工店购买），要去研究，改进现有几种用身边的物品（优点是原料获得方便，便宜，将来被管制的可能性为零。缺点是这些方法在业余条件下并不成熟）来制备药

1个月3天前· 两天前去逛化工店，还有硝酸铋和肼卖

8年3个月前

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手机电路板炼金

本实验涉及到三酸之一，硝酸。而且是比较浓的，所以试验时发生任何意外所有责任由当事人自行承担！我用的是70%的浓硝酸，和几块报废的手机电路板。要注意的是：反应时会产生大量高浓度的二氧化氮！二氧化氮是有毒气体吸多了就完了，不懂得可以去百度一下。实验准备：必须佩带护目镜。防毒呼吸面罩。化工专用手套、身穿防护服。等防护措施。实验场地必须是通风良好，人烟稀少的地区。最好是专业的化学实验室，严禁在室内进行试

1个月6天前· 你发的这个就是我啊被删的面目全非的

1年2个月前

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氨水被正式列入管制化学品名单。。。2

前些天朋友从网上买了大桶氨水，被和谐，市jindu委的登门拜访，一对一训诫。。。TACN无望，1688也同时被和谐

1个月8天前· 能过快递检查就ok了，他们在平台交易有备案所以会被登门拜访。。如果你们悄咪咪的没有第三人知道大概不会有事。

11个月18天前

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如何做好浓氨水的防护措施？

浓氨水的防护措施

1个月8天前· 先回答楼主的问题：最好用通风橱或排烟罩。氨水毒性不大，比和它味道小一些的高毒水合肼差得多。有一大瓶500ml的氨水，不知道怎么回事，内盖（我们这儿买的液体药品都带内外盖）被气体顶起，几滴浓氨水泄露……很后悔凑上去闻了一口。虽然是按照正常闻气体操作方法操作的，但是鼻子都快熏掉了。。。还有不知道怎么回事，这瓶氨水和上次那瓶和谐肼是同一个厂家生产的，这瓶氨水泄露，那瓶水合肼标签被水合肼污染（可能是那一大

2年8个月前

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硝基甲烷的制备

我合成它并非用于制能材，而是用来插醛基的，所以放在化工版。此次使用的是氯乙酸法，是业余条件下唯一可以用的方法(如果想DNA被插入几个甲基的话，就用硫酸二甲酯)。原理是以亚硝酸钠进攻氯乙酸钾，生成硝基乙酸盐，加热脱羧，得MP，当然，由于NO2-是个双位负离子，造成许多副反应，产率仅30%。不过反正这里氯乙酸十元一瓶(赠半瓶水)成本可以接受

1个月9天前· 别乱问，千万别买，容易HX（想一下水合肼买不到的事），小心jcss请你去警察局喝茶。

11个月3天前

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给钛板镀上二氧化锰！

MMO太贵，自己镀一层二氧化锰吧。二氧化锰电极用处算是很广泛的。一般来说，正常的电解实验使用二氧化锰作为阳极是足够了的。当然，有能力买铂电极更好，但是我没钱。实验材料准备：钛板10mm*20mm一块，硝酸，电解锰片（我用的是3N的还是4N的来着……忘了），一个煤气灶，可用酒精灯代替，有丁烷喷枪更好。实验分析与预期方案：硝酸锰受热分解，分解产物之一就有二氧化锰。假如将硝酸锰滴在钛板上使其分解，生成

1个月9天前· 不懂的想问下，二氧化锰为什么会可以导电

8个月22天前

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奇特的梦：氨水的腐蚀性

做了个怪梦。开头是一些杂七杂八的片段………………………………………………………………………………然后KC斥资建造了一座科普性的科技馆。KC会员可以免费参观。于是我进去了，里面熙熙攘攘，二楼存放图书资料文献，三楼有许多仪器。许多KCer在互相交流。目前只记得一处细节。有俩人站在一烧瓶边，烧瓶里有蓝色液体正在冒泡，他们说在腐蚀玻璃。一开始想到瓶内液体是HF或KCN，但他们说是氨水。……哈哈醒了。居然思

1个月20天前· 小白想问一下烧瓶不是玻璃做的吗？

7个月28天前

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[脑洞]以异丙醇和空气为原料制取H2O2和二甲基酮？

查资料时发现的仅附上资料欢迎讨论

1个月29天前· 不然研究电化学法合成

在下松田诚一

2个月4天前

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关于偶氮四唑钠盐失去结晶水的斟误

在长期的互联网交流中有一些信息经以讹传讹后严重偏离事实。比如五水偶氮四唑钠盐失结晶水温度问题，现存的大部分说法严重偏离实验事实，现予以斟误。

2个月2天前· 这个还在思考研究中，会和几个问题陆续写出来

10年2个月前

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【理论】普及化学英文缩写

介于广大科技爱好者对有机英文缩写不太敏感，现焓熵同学特发此帖，予以该方面的补充。资料均由焓熵本人整理补充制成！！以下为一下非常非常常用的官能团缩写（均由焓熵本人整理补充）n-C3 正丙基 n-C4 正丁基 n-C5 正戊基 ... ... 以此类推Me- 甲基

2个月4天前· 小声：Ac在某些地方有二义，会见到AcO-和Ac-两种...

2个月6天前

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[文献]一例久置异丙醇消毒剂生成TATP的报道

在空气中静置后，异丙醇形成了TATP。

2个月5天前· 大胆想一想就算发生了自由基反应自聚合异丙醇500ml能产生25g晶体？而在国外实验室隐蔽没人发现的地方。是不是有可能有人合成过这货目的不纯用异丙醇钝化保存，结果遗忘太久呢？如果是科学工作者，发现晶体是tatp以后，联系警察处理危险的晶体是可能的，但是为何完全不对残存溶液进行成分分析研究可能的反应机理？这么大的量，不排除合成之后放异丙醇保存，然后被意外发现不得不这么处理的可能。毕竟科研

9个月0天前

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提问帖：关于龙胆紫的一些问题。

之前在用显微镜观察植物标本时，使用龙胆紫染色，不小心将一两滴龙胆紫溶液滴到了手上，之后立马用水洗干净了，这样会出事吗？现在药店里还买得到龙胆紫溶液吗？药店里买到的那种溶液可以直接用于染色吗？还是需要先稀释？

2个月9天前· 买得到，但是各方面都比它更好的消毒剂层出不穷，除了部分观念陈旧的老人还在买以外，这玩意在药店没什么市场了。染色的话需要查阅相关手册，看看浓度、助剂合不合适……不同染色目标需要的配方略有差别。

二甲基亚砜

1年0个月前

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11129

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【对抗河蟹】分解醋酸钙制备丙酮

众所周知，丙酮这种化学物质，可作为一种优良的溶剂，可作为合成许多好东西的原料但是，由于种种的原因，这种化工品在大多数地区很难被买到不论是网上卖的‘解胶剂’，还是五金店的‘稀料’，价格昂贵，或者含量不高，或者有被水表风险于是，我们就要迫切寻找一种合理且优良的方法来制备它，来满足我们的需要‎视频转自YouTube翻译是我在自动生成英文字幕的基础上修改的打算投稿到B站的，先发到科创这第一次加字幕，有问题

2个月10天前· 副反应太多了不好控制，而且，反应物的样子真的……

在下松田诚一

11个月5天前

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Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转

Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确，故用Mitsunobu反应（光延反应）进行羟基翻转醇的手性翻转

2个月11天前· tql

5年9个月前

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炸药及其相关物百科全书卷1-10（the encytclopedia of explosives and related items）

这是一套极其强悍的书籍，从1960年的第一卷问世直到1983年第十卷结束，内容涵盖了各个方面，我至今没有见到能出其右者，浩瀚10卷，共7980页，唯一的缺憾就是成书时代限制，相对于现在缺少许多新研发的含能材料。但这唯一的缺陷并不能掩盖其博大的光芒，在书中你可以查找到最冷门的Panclastite 详细配方及性能数据，甚至可以查找到阿姆斯特朗混合物（氯磷）在二战中被德国人装填于撤退所用地雷。纵览此

2个月23天前· 有pdf格式的吗

匿名用户

1年0个月前

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另类‘法老之蛇’的制作

很多化学爱好者都知道‘法老之蛇’这样一个经典的化学膨胀反应，这个实验有很多种制作的版本，比如硫氰化汞分解，白糖+苏打+汽油燃烧，加热葡萄糖酸钙……硫氰化汞分解实验（摘自:百度）笔者在无意中发现了一种效果优秀的‘法老之蛇’配方，在此简单分享一下。原料:1硝酸四氨合铜（可替换），2滴胶，3氧化剂（自定）制作方法:首先是燃烧时起主角作用的硝酸四氨合铜，这个已经有不少前人制作成功的帖子，需要的可以自己去翻

2个月29天前· 是硝酸铵做氧化剂，柠檬酸盐的热分解反应

3个月4天前

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10

室内净化(除甲醛等)用光触媒催化剂安全性的讨论

介绍了室内净化用光触媒催化剂的常见形式，讨论了纳米二氧化钛颗粒在生物体内的主要毒性，并给出了一篇近期的关于纳米二氧化钛安全性的元数据分析及综述。

3个月0天前· 以前新家装修时父母倒是买过，大概原理和LZ说得差不多，是TiO2催化氧化。商家给我们送的是那种包装好的小袋子，打开里面是像活性炭一样的（可能是吸附了TiO2的活性炭？类似于钯碳那样）。至于那个甲醛检测就极其不靠谱，看上去拿了一堆液体混在一起变了色，然后就对照比色卡对比颜色就完了。

晶体养成所

8个月17天前

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17

【参赛】高真空环境下制备的碘单质稳定大晶体

众所周知，碘单质具有挥发性，本文中在特殊的玻璃装置中制备碘单质晶体，具有长期可保存性（还是会产生略微变化但还是大晶体hhh）。不受规定中易升华限制，特此说明。理论准备：不少人可能都见过常压下加热升华制备的片装碘晶体，但其结构松散，不耐运输，规整性一般。本作品中通过降低气压，使得碘在常温下加速升华，速度适中，可以在有限时间内观察到晶体生成，但慢于常压加热升华，避免产生片状晶体。另一方面，使用改进的

3个月1天前· 这个是真的好看

7年4个月前

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28

电解氯酸钠制高氯酸钠。。。。快来围观铱钽钛阳极和高强石墨

本帖最后由 ddomax 于 2014-1-4 19:19 编辑电解氯化钠可以直接制得高氯酸钠，但耗时长（约为电解氯酸钠8倍）、纯度不高。而且需要在微酸性条件下进行，消耗盐酸，否则电流效率＜66.7%。第一次尝试：石墨阳极、钛板阴极。石墨尺寸20X10cm，厚1mm，30元一片，渗碳高强石墨，一般高纯石墨20X10cm,厚1cm大概20元。 TA2钛板，20X15cm,厚0.5mm，2

3个月6天前· 二氧化铅电极不香吗。。。自己做一个脉冲电源就能自制寿命还长

8年5个月前

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硝镁法硝酸提浓的几篇文章

可能对大家有帮助

4个月1天前· 好东西，顶=====(￣▽￣*)b

在下松田诚一

4个月5天前

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Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应

硼介导的醛醇缩合反应是形成高度立体选择性碳-碳键的有效方法。该方法的高非对映选择性可归因于相对短的硼氧键长（1.36-1.47Å）在烯醇化硼中与醛反应后会导致紧密的六元椅状过渡状态。（Z）-烯醇化硼与醛的反应得到顺式羟醛产物，而（E）-烯醇化硼形成具有高非对映选择性的抗羟醛产物。绝对立体化学的控制可以是通过在烯醇组分中应用共价连接的手性助剂来实现。Evans和他的同事开发了一对基于恶唑烷酮的手性助

4个月1天前· 支持

赤藓醇四硝酸酯

1年5个月前

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请问铝热氧化钼在混合时会发生自燃吗？

如题，待大佬解决。

4个月7天前· TB,PDD都有。问题是各店铺的含铝量各不一样，有的甚至高达95%，而有的只含60%~70%，看运气喽！

Siberia_09_CIF3

11个月4天前

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简单反应一Ph-NO₂的制备

以前制备的硝基苯，现在给发一下

6个月10天前· 还真没有过里面装东西了都是卡架子上的

6年10个月前

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[转]大无畏的尝试。。

HCl（盐酸）稀：比较酸，感觉嘴里滑溜溜的，典型的呕吐物感，微辣。浓：极度的酸，吐掉以后回味苦，然后整个嘴里发凉，10分钟后好转。 H2SO4（硫酸）稀：淡淡的酸味，回味感觉油腻，微热，甜，无任何不适感。较浓的（40%左右的）：超烫，感觉喝烫稀饭了，然后微甜感和痛感并存，持续2天才退（98%的纯正浓硫酸不敢喝）。 HNO3（硝酸）稀：先是苦，然后整条舌头麻了，然后痛，起了白斑，持续疼痛，

6个月13天前· KCl确实咸，被用在低钠食盐里

1年1个月前

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电极电位计算器β（附表）

本文介绍了一个用Excel制作的电极电位计算器。

7个月4天前· 难得更新。上次更新时还在家里听网课备考，现在已经读大学了。这次的更新可能比较激进，如果各位有什么意见的尽管提出来。

2年8个月前

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【原创】说说含能增塑剂

增塑剂在塑性炸药和许多火箭燃料中是重要组分，对推进剂的力学性能起到关键的作用。但是，常规的增塑剂(如DBP等)氢碳比低，耗氧量大(即氧平衡低)，生成焓低，添加它们会降低塑性炸药和推进剂的能量。为此，人们开发出了含能增塑剂，以提高推进剂的能量特性。含能增塑剂有不同类型。其中主要包括硝酸酯类增塑剂、叠氮类增塑剂等。硝酸酯类增塑剂含有硝酸酯基，氧平衡高，有助于降低推进剂的固含量并提高能量

7个月5天前· 啊，确实。。。我只是想着ETN熔点低，而且难得是个正氧的所以就/捂脸

2年8个月前

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近几年高氮含量杂环化合物的进展。

近几年高氮含量杂环化合物的进展。前言：因为每年有大量四唑和三唑，改2个的化合物不会再这个论文里覆盖。首先，是五唑。但是这个已经在论坛里发过了，所以可以直接参考论坛的power vain 的五唑合成帖子和其它信息。材料1。因为这个的结构比较奇特，我第一个展示。链氮结构在杂环里面，一般特别不稳定。但是，一有 N+ 和 N- 反而特别特别稳定 [1]。这个也可以在二氧化四嗪 (TTTO)，氧化四唑里

7个月5天前· 感觉制约这种高氮材料发展的主要原因还是成本。。。氨基四唑就挺贵的

6年2个月前

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国外关于ETN的研究资料

ETN(Erythritol Tetranitrate)，中文名赤癣醇四硝酸酯，这个东西和太安类似，国外的论坛上面比较热门，不过我搜了一下科创，好像之前还没有研究过。 ETN的结构图如下：维基百科给的介绍： http://en.wikipedia.org/wiki/Erythritol_tetranitrate 按照维基给的介绍，精制的ETN在压药密度为1.6 g/cm时的爆速在8000

7个月5天前· 有人说这种物质熔点太低可能会有些影响，不知。。。

1年3个月前

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记录自制YBCO超导体的一些问题 2

自制YBCO的计划当时有点拍脑袋但是算起来，自己也已经坚持了快一年了。从一开始割肉入了球磨机，马弗炉，还有杂七杂八的设备开始，工资就像流水一样没了，真正的月光。大致算了一下，目前投入已有4W。但是看看实验进度吧。除了一开始几次实验有用扭秤法观察到微弱的抗磁性。之后再也没有什么进步。四处查资料和求助，但是真正能帮到的不多。每次遇到一个新方法，激动的准备一通，烧一炉后，发现得到了和以前差不多的室温电阻

7个月12天前· 牛逼，这么简陋的条件搞定了这么高大上的超导体。

1年1个月前

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【警示】亚铁氰化钾禁止加酸：真的会冒出某气体

昨日试图以硫化钠还原铁氰化钾制取亚铁氰化钾（疫情原因Reagent店不开门，家中铁氰化钾大量富余），硫化钠加入后先产生沉淀，不料搅拌片刻后沉淀大部分溶解形成橙黄色溶液，分析是由于Sx 2-造成的。于是把体系转移到抽滤瓶中，支管连抽滤泵，抽出气体通入碱性84。先开启抽滤泵，向抽滤瓶加酸（电瓶水）后立即塞上顶塞，数分钟内观察到吸收液浑浊。因担心反应不完全又加入酸少许，不料抽滤瓶内出现蓝色，推测是亚铁氰

7个月15天前· 搞点rush，万一CN吸多了来一口rush中和

7个月20天前

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电积提鎵

从朋友处搞了点含鎵废料，氢氧化钠溶解，过滤后不锈钢板当电极，5V电压终于把鎵搞出来了。

7个月18天前· 能够提取出多少镓

晶体养成所

7年3个月前

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硫酸亚铁铵、硫酸铜晶体展示+教程

在晶体化学吧发了硫酸铜，没人看~~~~(>_<)~~~~ 第一锅晶核、成品镇楼。。。。。

7个月22天前· 对于硫酸铜这样的重金属盐，个人认为虽然毒性不大，但谨慎为妙，能不直接碰还是不直接碰的好。不过既然没有相关规定，那我就改成【建议戴手套】好了

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化学博丽灵梦5年0个月前

化学区恢复建设指南

化学博丽灵梦5年0个月前

化学实验操作规范、技巧以及安全警示！！[内有实验操作pdf]

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